Поиск
Кооператив "ЯФермер", Курган

Кооператив "ЯФермер", Курган

Подписчики: 1 737 подписчиков
ID: 126613329

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

coop_yafermer

Описание

Официальная группа потребительского кооператива "ЯФермер".

Синдром раздраженного кишечника,диспепсия. Синдром раздраженного кишечника,метеоризм, диспепсия, нарушение пищеварения,обмен опытом лечения

Синдром раздраженного кишечника,диспепсия

Группа Памяти Зои Воронцовой. 8 октября 2010 года Воронцова Зоя Александровна попала в ДТП в качестве пассажира. Она была доставлена в Волосовскую районную больницу. При поступлении в больницу она жаловалась на боли в животе. В течение первых суток не могли найти причину боли. После долгих раздумий было сделано хирургическое вмешательство в области живота, в результате которого был обнаружен разрыв кишечника. Из-за несвоевременного обнаружения начался перитонит. Впоследствии ей было сделано несколько операций, но залечить перитонит не получилось. Позвали на помощь врачей из Ленинградской областной клинической больницы, находящейся в Санкт-Петербурге на улице Луначарского. 25 октября её перевезли в эту больницу. 26 октября была проведена еще одна операция и к 1 ноябрю перитонит залечили. Затем перешли к лечению пневмонии. 16 ноября состояние было удовлетворительное. И вечером того же дня, по приказу начмеда, Воронцову З.А. из реанимации перевозят в реанимацию Волосовской больницы. Родственники в известность поставлены не были. В итоге утром 17 ноября, на следующий день, как ее перевезли, произошла остановка сердца приблизительно 5 минут. Ее откачали, но она впала в кому. Через пару недель она выходит из комы, но у нее проявляется вегетативное состояние. 20 декабря ее переводят в палату с пролежнями на копчике и была высокая температура. Три дня прождали хирургов, каждый день делали уколы от температуры. В итоге 31 декабря её выписывают домой с температурой. После 1 января из-за не снижающейся температуры матери пришлось звонить в Скорую помощь. Скорая ехать не хотела, т.к. живут в 40 км от Волосово. Матери отвечали, чтобы она сама пыталась сбить температуру, которая была 38-39,5. 5 января мать звонила в Скорую, они соизволили приехать к 13 часам. И сразу напугали, что могут не довезти её. С 5 января она находилась в реанимации Волосовской больницы с диагнозом пневмания. Мы просили перевезти ее в Санкт-Петербург. Каждый день обещали, что переправят обратно в Санкт-Петербург, в областную больницу на Луначарского. А состояние все хуже и ни от кого помощи нет. После ДТП она был живой человек, а теперь «растение». Зачем администрация Волосовской больницы приняла её из Санкт-Петербурга, если у них нет условий для тяжелых больных. Результат на лицо. После отсановки сердца мы хотела сделать МРТ головного мозга и полное обследование. Но в Волосово это сделать невозможно. И говорят: «Зачем вам все это, она все равно инвалидом будет». Но мы все же договорились с областной больницей ,чтобы они взяли её на обследования и 14.02 по 20.02 ей сделали полное обследование поставив ДИАГНОЗ : Постгипоксическая энцефалопатия. Синдром малого сознания. Соп: Постреанимационная болезнь. Острый гнойный бронхит. Госпитальная пневмония с образовавшимся абцессом в S9-S10 правого легкого. 21.02 отправили обратно в Волосово сутки была в реанимации и 22.02 перевили в терапевтическое отделения лечат пролежни. Сейчас она стала узнавать . Мы хотели её перевезти в реабелитационный центр, но её не туда не берут даже на платной основе.
29 декабря специалистом-неврологом из института им. Поленова, которого пригласили, было сделано электроэнцефалографическое обследование. После этого обследования предложили 2-недельное полное обследование, цена 12 тыс. рублей за один день. У матери и родственников таких денег нет. Поэтому просим помочь Вас в сложившейся ситуации.
P.S. На лекарства уже потрачено более 80 тысяч рублей.
Просим откликнуться тех кто сможет нам помочь!

Группа Памяти Зои Воронцовой

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!. 👶 Святослав Семенец, 24.12.15 г.р.
🏠 г. Киев, Украина
🏥 Диагноз основной: ВПР: Тотальный аганглиоз толстой, подвздошной и терминальных отделов тощей кишки. Синдром короткой кишки.
🏥 Диагноз сопутствующий: Спаечная болезнь. Хрониосепсис, текущий вторичный НЯК септического генеза. Синдром мальабсорбции. Хроническая железодефицитная анемия. Носитель стомы.
💰 Сбор средств на завершающую операцию в медицинском центре Bnai Zion, г. Хайфа, Израиль
💰 Сумма сбора 30370€ (2 085 128₽ или 944 313₴)
📆 Срок сбора: до 01.11.2017 года.
Святославу 1 год и 8 месяцев. Он очень активный и жизнерадостный ребенок, беззаботный, как и все малыши его возраста. Но это только со стороны. Каждый день для Святослава - это борьба за жизнь.
Святик родился с кишечной непроходимостью, перенес четыре сложнейших операции в Охматдете и одну в Израиле (12.03.17). У него полностью удалена толстая кишка и больше половины тонкой, поэтому сынок не может самостоятельно набирать вес, ведь именно в кишечнике происходит всасывание питательных веществ и воды. Каждый день через специальный венозный катетер Broviac мы подключаем его к капельнице с внутривенным питанием: расщепленными жирами, аминокислотами, глюкозой и микроэлементами.
Капельница для Святика это жизненная необходимость.
Но и это еще не все. К сожалению, оставшийся кусочек рабочей кишки оказался настолько коротким, что у хирургов не было другой возможности, кроме как вывести на животик стому. Каждый день мы клеим сыночку на стому новый мешочек - калоприемник. Тоесть, Святослав не какает в памперс, как обычные детки, он делает это в мешочек на животике.
Из-за наличия венозного катетера, калоприемника и еще одной трубочки - гастростомы, мы купаем Святослава раз в месяц. Каждый контакт с водой сопровождается риском заражения катетера и возможным сепсисом.
Но сейчас вес Святослава достиг необходимых 9 кг и профессор Сухотник (наш израильский хирург) готов провести операцию по закрытию стомы. Это будет сложная многочасовая операция, которая значительно приблизит Святослава к полному выздоровлению и со временем позволит ему обходиться без капельниц. Не говоря уже про то, что сынок сможет ходить на горшок, как другие детки! Уже в начале ноября израильская клиника Bnai Zion готова принять нас на завершающую операцию. Самостоятельно оплатить счет в 30 тысяч евро, нам не под силу, а откладывать операцию хирурги не рекомендуют. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите собрать необходимую сумму. Подарите Святославу нормальное детство!

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!

Давайте допоможемо врятувати життя Ельдарчикові. Кононенко Ельдар Русланович
На 4-й день після народження дитинку було госпіталізовано. Хлопчик пережив два хірургічні втручання. 70 % кишечника уражено, 30% процентів тонкого кишечника видалено. Проведено біопсію утворення в черевній порожнині, яке дякувати Богу, виявилось доброякісним! Ельдарчик, якому на днях виповнилось три місяці важить 3500 гр.!, хоча народився з вагою 3650 гр. Зі дня свого народження, Ельдарчик ще жодного дня не був вдома. Довготривале та коштовне лікування в Івано-Франківській обласній дитячій лікарні не дало бажанного результату, дитинку перевели в національну дитячу спеціалізовану лікарю. Діагноз, з яким виписали малюка з ІФОДКЛ - кистозне подвоєння голодної кишки з нагноєнням, некрозом і перфорацією; обтураційна кинкова непрохідність; каловий перитоніт; діагноз, який попередньо (оскільки все ще проводяться обстеження) поставили в Києві - синдром короткої кишки. На малюка чекає довготривале лікування!
Не будьмо байдужими, до чужого горя! Будь ласка, своїми молитвами, зусиллями і коштами ми зможемо відвернути горе від цієї сім*ї; нехай уже зовсім скоро маленький Ельдарчик завітає до своєї затишкої домівки і змінить лікарняне ліжко на своє, яке чекає на нього ось уже 4-й місяць!

Давайте допоможемо врятувати життя Ельдарчикові

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год жизни девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 93000 руб. В МЕСЯЦ. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет! Ведь ее жизнь напрямую связана с ежедневной капельницей.
ПОМОГИТЕ ЛИЗЕ, пожалуйста!
Контакты: 89199311288 (Мама) 89123967209 (Папа)

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.