Поиск
Одежда на заказ

Одежда на заказ

Подписчики: 42 подписчиков
ID: 91605633

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club91605633

Описание

именные гирлянды из фетра, объемные именные подушки, вышивка (метрики, ростомеры)

(СКК) Синдром короткого кишечника. В нашей группе нет неудобных и глупых вопросов. Спрашивайте!

(СКК) Синдром короткого кишечника

Синдром раздраженного кишечника. СРК - Синдром раздраженного кишечника

Синдром раздраженного кишечника

Давайте допоможемо врятувати життя Ельдарчикові. Кононенко Ельдар Русланович
На 4-й день після народження дитинку було госпіталізовано. Хлопчик пережив два хірургічні втручання. 70 % кишечника уражено, 30% процентів тонкого кишечника видалено. Проведено біопсію утворення в черевній порожнині, яке дякувати Богу, виявилось доброякісним! Ельдарчик, якому на днях виповнилось три місяці важить 3500 гр.!, хоча народився з вагою 3650 гр. Зі дня свого народження, Ельдарчик ще жодного дня не був вдома. Довготривале та коштовне лікування в Івано-Франківській обласній дитячій лікарні не дало бажанного результату, дитинку перевели в національну дитячу спеціалізовану лікарю. Діагноз, з яким виписали малюка з ІФОДКЛ - кистозне подвоєння голодної кишки з нагноєнням, некрозом і перфорацією; обтураційна кинкова непрохідність; каловий перитоніт; діагноз, який попередньо (оскільки все ще проводяться обстеження) поставили в Києві - синдром короткої кишки. На малюка чекає довготривале лікування!
Не будьмо байдужими, до чужого горя! Будь ласка, своїми молитвами, зусиллями і коштами ми зможемо відвернути горе від цієї сім*ї; нехай уже зовсім скоро маленький Ельдарчик завітає до своєї затишкої домівки і змінить лікарняне ліжко на своє, яке чекає на нього ось уже 4-й місяць!

Давайте допоможемо врятувати життя Ельдарчикові

Допоможіть Аліночці. Допоможіть маленькій дівчинці почути голос мами.
Маленькій Алінці всього 5 місяців, а вже перенесла дві важкі операції на кишечнику. Попереду ще одна.
Але найважче для батьків сьогодні - подарувати дитині слух. Серед усіх діагнозів, які вже поставили маленькій дівчинці, - вроджена двохстороння нейросенсорна приглухуватість IVст. . Дитинка не чує рідних, співу пташок, лагідного голосу матері.
Щоб повернути слух - необхідно до виповнення Аліночці 1 року зробити надзвичайно важку операцію на вушка, вартість якої 35 000 євро. Після операції чекає довгий період реабілітації.
ДІАГНОЗИ АЛІНКИ:
Вродження вада кишківника: подвоєння товстого кишечника. Постколектомічний синдром. Колостома. Вроджена аномалія хребта, сколіоз ІІІст. ВРОДЖЕНА ДВОХСТОРОННЯ НЕЙРОСЕНСОРНА ПРИГЛУХУВАТІСТЬ IVст. .
Не будьте байдужими до чужого горя!Допоможіть батькам почути від дитини Мама і тато.
Реквізити для перерахунку коштів:
Отримувач: ПриватБанк, МФО банку 305299
ЄДРПОУ 14360570
Номер рах. 29244825509100
Отримувач: Палюх Лілія Володимирівна
№ картки: 5211537321627346
Призначення платежу: для лікування Алінки
Будемо вдячні за кожну гривню!
Конт.тел.: 0963344551

Допоможіть Аліночці

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!. 👶 Святослав Семенец, 24.12.15 г.р.
🏠 г. Киев, Украина
🏥 Диагноз основной: ВПР: Тотальный аганглиоз толстой, подвздошной и терминальных отделов тощей кишки. Синдром короткой кишки.
🏥 Диагноз сопутствующий: Спаечная болезнь. Хрониосепсис, текущий вторичный НЯК септического генеза. Синдром мальабсорбции. Хроническая железодефицитная анемия. Носитель стомы.
💰 Сбор средств на завершающую операцию в медицинском центре Bnai Zion, г. Хайфа, Израиль
💰 Сумма сбора 30370€ (2 085 128₽ или 944 313₴)
📆 Срок сбора: до 01.11.2017 года.
Святославу 1 год и 8 месяцев. Он очень активный и жизнерадостный ребенок, беззаботный, как и все малыши его возраста. Но это только со стороны. Каждый день для Святослава - это борьба за жизнь.
Святик родился с кишечной непроходимостью, перенес четыре сложнейших операции в Охматдете и одну в Израиле (12.03.17). У него полностью удалена толстая кишка и больше половины тонкой, поэтому сынок не может самостоятельно набирать вес, ведь именно в кишечнике происходит всасывание питательных веществ и воды. Каждый день через специальный венозный катетер Broviac мы подключаем его к капельнице с внутривенным питанием: расщепленными жирами, аминокислотами, глюкозой и микроэлементами.
Капельница для Святика это жизненная необходимость.
Но и это еще не все. К сожалению, оставшийся кусочек рабочей кишки оказался настолько коротким, что у хирургов не было другой возможности, кроме как вывести на животик стому. Каждый день мы клеим сыночку на стому новый мешочек - калоприемник. Тоесть, Святослав не какает в памперс, как обычные детки, он делает это в мешочек на животике.
Из-за наличия венозного катетера, калоприемника и еще одной трубочки - гастростомы, мы купаем Святослава раз в месяц. Каждый контакт с водой сопровождается риском заражения катетера и возможным сепсисом.
Но сейчас вес Святослава достиг необходимых 9 кг и профессор Сухотник (наш израильский хирург) готов провести операцию по закрытию стомы. Это будет сложная многочасовая операция, которая значительно приблизит Святослава к полному выздоровлению и со временем позволит ему обходиться без капельниц. Не говоря уже про то, что сынок сможет ходить на горшок, как другие детки! Уже в начале ноября израильская клиника Bnai Zion готова принять нас на завершающую операцию. Самостоятельно оплатить счет в 30 тысяч евро, нам не под силу, а откладывать операцию хирурги не рекомендуют. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите собрать необходимую сумму. Подарите Святославу нормальное детство!

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!