Поможем Кристиночке!!!

  • Подписчики: 229 подписчиков
  • ID: 7574767
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
закрытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club7574767

Описание

Данная группа была создана для того, чтобы помочь маленькому ребенку с диагнозом атрезия желчевыводящих путей и протоков. 1 июля 2008 года у Ксении и Станислава Любинских родилась маленькая дочурка - Кристина. Кристинка родилась здоровой, с родовой желтушкой, но эта желтушка не прошла через месяц и участковый невропатолог назначил лечение. После этого лечения кожа ребенка приобрела совсем нездоровый желто-зеленый цвет, которому врачи не придали значение и продолжали лечить малышку смектой. Еще через месяц врачи наконец забеспокоились, но только с помощью одного врача - Егорова - удалось поставить предположительный диагноз. Но в нашем городе никто не смог помочь малышу. Спустя 2 недели родители привезли ребенка в Москву в больницу им. Филатова. Здесь подтвердили диагноз и уже через неделю девочке (в 3 мес) сделали лапароскопическую операцию по Касаи (оперировал проф. Разумовский А.Ю.) - удалили желчный пузырь и его протоки, сшили печень напрямую с кишкой, чтоб был отток желчи из печени. После операции был период реабилитации, в котором ребенку был необходим редкий препарат Цитотект - его цена была 200 долларов за ампулу в 5 мл. Напомним, это был октябрь 2008 года - самый разгар кризиса. В этот период даже состоятельные люди отказывались помочь молодой семье. Но все же нашлись люди и в этот сложный период ребенок получил помощь. Сейчас Кристине чуть больше 2-х лет. Благодаря людской доброте она сделала свои первые шаги, сказала первые слова. Но все осложняется тем, что из-за долгого застоя желчи в печени, из-за воспалений (холангитов), обычных простудных заболеваний иммунитет малышки сильно ослаб, ослабла функция печени. На фоне всего этого у Кристины развился целый букет заболеваний - аденоматическое образование в нижней трети пищевода, варикозное расширение вен пищевода, портальная гипертензия, фиброз печени, начался цирроз, увеличилась селезенка. Все эти заболевания приведут к одному - ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПЕЧЕНИ. Мы не знаем сколько еще собственная печень Кристины сможет функционировать нормально - может год, а может и несколько месяцев. Кристина регулярно проходит обследования в Москве, т.к. в нашем городе таких специалистов нет, да и ребенок такой - единственный. Трансплантация малышке необходима, иначе она погибнет. Операцию по пересадке печени от родственного донора проводят в Бельгии, в клинике Сент-Люк. Стоимость операции 20 тыс евро, и 15-20 тыс евро - 3-х месячное проживание ребенка, донора и одного сопровождающего в пансионе при клинике. Общая сумма - около 35 000 евро. Когда родителям Кристины скажут, что срочно необходима операция у них будет около 4 мес на оформление всех документов, виз и на сбор этой огромной суммы - клиника выставляет счет для 100%-ой предоплаты. Согласитесь нереально обычной семье, в которой работает только папа (еще большая часть денег уходит на лекарства), собрать такую сумму. Поэтому мы решили заранее (чтобы в те короткие месяцы не думать наберется ли вся сумма) помочь родителям замечательной девочки в сборе средств на так необходимую ей операцию. Кристина очень активный, веселый ребенок! Она очень быстро восстановилась после операции и догнала (и даже перегнала) по физическому развитию своих сверстников. Давайте же дадим малышке будущее, в котором она будет такой же веселой хохотушкой, а не лежащей в кровати с трубками и катетерами с лекарствами, умирающей на руках у родителей. Помогите спасти еще одну маленькую, но такую драгоценную для нас, жизнь! ***************** Мы обращаемся к вам - нашим друзьям, вашим друзьям, всем, кто не хочет оставаться в стороне. Не купите лишнюю бутылку пива. Не посидите лишний раз в кофейне. Не поешьте лишний раз фаст-фуд. С помощью 50-200 руб., которые мы с легкостью тратим на развлечения, можно помочь ребенку обрести такое желанное для нее здоровье. Нас много и мы сможем помочь маленькому чуду!