Поиск
крыша едет

крыша едет

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 69710791

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club69710791

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!. 👶 Святослав Семенец, 24.12.15 г.р.
🏠 г. Киев, Украина
🏥 Диагноз основной: ВПР: Тотальный аганглиоз толстой, подвздошной и терминальных отделов тощей кишки. Синдром короткой кишки.
🏥 Диагноз сопутствующий: Спаечная болезнь. Хрониосепсис, текущий вторичный НЯК септического генеза. Синдром мальабсорбции. Хроническая железодефицитная анемия. Носитель стомы.
💰 Сбор средств на завершающую операцию в медицинском центре Bnai Zion, г. Хайфа, Израиль
💰 Сумма сбора 30370€ (2 085 128₽ или 944 313₴)
📆 Срок сбора: до 01.11.2017 года.
Святославу 1 год и 8 месяцев. Он очень активный и жизнерадостный ребенок, беззаботный, как и все малыши его возраста. Но это только со стороны. Каждый день для Святослава - это борьба за жизнь.
Святик родился с кишечной непроходимостью, перенес четыре сложнейших операции в Охматдете и одну в Израиле (12.03.17). У него полностью удалена толстая кишка и больше половины тонкой, поэтому сынок не может самостоятельно набирать вес, ведь именно в кишечнике происходит всасывание питательных веществ и воды. Каждый день через специальный венозный катетер Broviac мы подключаем его к капельнице с внутривенным питанием: расщепленными жирами, аминокислотами, глюкозой и микроэлементами.
Капельница для Святика это жизненная необходимость.
Но и это еще не все. К сожалению, оставшийся кусочек рабочей кишки оказался настолько коротким, что у хирургов не было другой возможности, кроме как вывести на животик стому. Каждый день мы клеим сыночку на стому новый мешочек - калоприемник. Тоесть, Святослав не какает в памперс, как обычные детки, он делает это в мешочек на животике.
Из-за наличия венозного катетера, калоприемника и еще одной трубочки - гастростомы, мы купаем Святослава раз в месяц. Каждый контакт с водой сопровождается риском заражения катетера и возможным сепсисом.
Но сейчас вес Святослава достиг необходимых 9 кг и профессор Сухотник (наш израильский хирург) готов провести операцию по закрытию стомы. Это будет сложная многочасовая операция, которая значительно приблизит Святослава к полному выздоровлению и со временем позволит ему обходиться без капельниц. Не говоря уже про то, что сынок сможет ходить на горшок, как другие детки! Уже в начале ноября израильская клиника Bnai Zion готова принять нас на завершающую операцию. Самостоятельно оплатить счет в 30 тысяч евро, нам не под силу, а откладывать операцию хирурги не рекомендуют. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите собрать необходимую сумму. Подарите Святославу нормальное детство!

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!

Синдром Раздраженного Кишечника. Прощай!. Дорогие друзья и коллеги по несчастью.
Если вы отчаялись и запутались. Кричите о помощи но никто вас не слышат. Ваше эмоциональное состояние покинуло вас, и вы не знаете как с этим быть!?
НЕ отчаивайтесь, только вместе поддерживая и помогая друг другу мы справимся и начнем жить заново радуясь каждому дню этой светлой и счастливой жизни.

Синдром Раздраженного Кишечника. Прощай!

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год жизни девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 93000 руб. В МЕСЯЦ. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет! Ведь ее жизнь напрямую связана с ежедневной капельницей.
ПОМОГИТЕ ЛИЗЕ, пожалуйста!
Контакты: 89199311288 (Мама) 89123967209 (Папа)

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.

СРК. Друзья, всем привет!
Это сообщество-возможность собрать всех, кого беспокоит заболевание, о котором неловко рассказать людям.
К большому сожалению, нас поймут только те, кто хоть как-нибудь столкнулся с СРК- Синдромом Раздражённого Кишечника.
Будем благодарны за все советы, связанные с нашим недугом, рецепты блюд и просто за приятные слова поддержки!

Синдром раздраженного кишечника. СРК - Синдром раздраженного кишечника

Синдром раздраженного кишечника