Поиск
подарки и аксессуары своими руками

подарки и аксессуары своими руками

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 67566052

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club67566052

Описание

Оригинальные подарки и аксессуары ручной работы

Dental Clinic. Dental Clinic- стоматологическая клиника междисциплинарного подхода. Наша концепция- не просто решение проблем, а устранение причин, вызвавших их. Наша команда специалистов узкого профиля прилагает все усилия, чтобы уходя вы остались довольны, а приходя к нам вновь- чувствовали себя как дома.
Клиника работает с 2009 года. Нынешнее название Dental Clinic и наша команда в клинике с 2014 года. Уделяя особое внимание точной диагностике и подробным консультациям мы используем новейшие технические возможности для выполнения лучшего лечения и достижения долгосрочной стабильности результатов.
Мы находимся на северо-востоке Москвы в уютном ЖК Марфино недалеко от станций метро Владыкино и Фонвизинской. На бесплатной парковке для наших гостей всегда есть свободные места.

Нейро-мышечная стоматология. БОСТОНСКИЙ ИНСТИТУТ ЭСТЕТИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ Совместно со стоматологическим центром «Вита»
Проводит в Санкт-Петербурге уникальный курс специализации в области эстетической и нейро-мышечной стоматологии.
Семинар ведет Константин Ронкин, DMD, президент Бостонского института эстетической стоматологии. - Каким образом быстро и качественно научиться эстетической реставрации полости рта? - Как спрогнозировать положительный и долговечный результат в каждом индивидуальном случае? КУРС «Принципы функциональной окклюзии в эстетической стоматологии» Лекционный курс и демонстрация на пациенте использования методик нейро-мышечной стоматологии при диагностике состояния зубочелюстной системы, включая ВНЧС и определения центральной окклюзии. Вопросы, обсуждаемые на семинаре.
-В каких случаях необходимо изменять окклюзию у пациента.
-Почему нужно изменять окклюзию у пациента.
-Каким образом модифицировать окклюзию, если это необходимо.
-Как диагносцировать и дифференцировать различные состояния ВНЧС.
-Что последние научные исследования говорят об окклюзии, ВНЧС, мышечной функции и как эти данные использовать в повседневной практике
-Роль окклюзии в дисфункции ВНЧС и в миофациальном болевом синдроме.
-В каких случаях необходимо проводить полный анализ зубочелюстной системы, а в каких нет.
-Как определять положение верхней окклюзионной плоскости без лицевой дуги и переносить это положение в заботехническую лабораторию без дорогостоящих сложных артикуляторов.
-Как определять идеальное положение нижней челюсти по шести степеням свободы ее движения без ручных манипуляций или «на глаз».
-Как дифференциировать различные состояния бруксизма.
-Как протезировать или проводить реставрационное лечение при бруксизме и получать гарантированный долгосрочный результат лечения.
-принципы определения прикуса на основе использования ТЕНС-устройства.
Клиническая демонстрация на пациенте включает в себя:
-Диагностику состояния зубочелюстной системы и состояния мышц головы и шеи.
-Дифференциальную диагностику различных состояний бруксизма
-Обследование ВНЧС и мышщ головы и шеи с помощью компьютеризированного диагностического устройства К7
-Определение идеального положение нижней челюсти при определении центральной окклюзии.
-Регистрацию центральной окклюзии.
Практические навыки, которые освоит каждый участник семинара.
- Использование индекса Шимбачи при диагностике окклюзии и дисфункции ВНЧС.
-Использование индекса LVI при определении высоты прикуса и планировании лечения.
-Освоение клинических тестов диф диагностики состояний бруксизма и клэнч.
Семинар состоится 31 января 2009 года.
Место и время проведения уточняется.
Стоимость семинара
-при оплате до 31 декабря 2008 г. 13500р.
-при оплате до 20 января 2009 г. 14500р.
Контакт
Др. Левин Роман Александрович
+7(921)9667875
rolevin@gmail.com
center-vita@mail.ru

Нейро-мышечная стоматология

Помощь Шабанову Алексею. Эта группа создана друзьями Лёши в надежде на то,что объединившись вместе мы сможем поставить Лёшу на ноги!
1 декабря в 08:20 на 18 км автодороги «Зуево — Н.Ладога» (Чудовский район), Шабанов Алексей и Мариша Шишкоедова попали в жуткую автомобильную аварию.
Состояние оставляет желать лучшего.
Они были доставлены в ЦРБ г. Чудово (В больнице нет квалифицированных хирургов, а транспортировка пока запрещена)
На 5 декабря: Алексей находится в ЦРБ г.Чудово. Сейчас решается вопрос о перевозе его в Санкт-Петербург и ведутся переговоры с больницами города.
Лёша - молодой парень, верный друг, любящий сын и брат. Он очень хочет жить!
Алексею предстоит долгосрочное лечение!
Как только Лёшу определят в больницу Санкт-Петербурга будет понятна стоимость дальнейшего лечения, операций и реабилитаций.
Спасибо за поддержку!

Помощь Шабанову Алексею

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!. Кате Климишиной (2 годика) СБОР ЗАКРЫТ!!!
МИНЗДРАВ Челябинска закупил 9фл.
Русфонд на 1-ом закупил 4фл.
Фонд помощи закупил 1фл.
ИТОГО 14фл., примерно на 7мес. лечения.
Подсчет всей суммы денежных средств оставшихся на не предвиденный случай, в случае если Минздрав Челябинска не закупит вовремя лекарство.
ВСЕГО 538 264руб. (сбербанк +вузбанк)
ИТОГО На счету Сбербанка = 457 464р. (1+2+3+5+6)
ИТОГО На счету Вуз банка 80 800р. (4)
Все денежные средства перечисленные ниже переведены Маме Кати.
1. Карта Альфа банка = 123 984р. на 29.05.13
на 19.04.2013 БЫЛО
2. Продажа подушек = 40 000р.
3. Сумма сбербанк = 123 480р.,
4. Вузбанк =80 800р.,
5. Сбер книжка = 100 000р.,
6. Надя Москва = 70 000р.
Расходы Закуп лекарства Солирис:
1 Закуп июнь 2012г. = 3016300 руб. (10фл.)
2 Закуп декабрь 2012г. = 2142910 руб. (7фл.)
Коммисия за перевод 4029р.
остаток денег на 22.02.2013г. = 736 341р.
После долгосрочных проблем с доставкой лекарства в Россию, лечение, наконец-то, начали. Теперь нужно СРОЧНО собрать оставшуюся сумму, т.к. ЛЕЧЕНИЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ!
Общая сумма лечения: 9.048.900 рублей - это 30 флаконов Солириса (1 флакон - 301630 рублей).
----------------------------------------------------------
Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...
---------------------------------------------------------
Дочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствие которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточность. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис). Лечение в Челябинске оказалось неэффективным, девочку отправили в Москву. В московской больнице состоялся консилиум и врачи вынесли заключение: ребенку необходим препарат Экулизумаб(Солирис). На первый месяц необходимо 4 флакона препарата, а стоимость одного флакона 301630 рублей. Как выяснила в Интернете - это самое дорогое лекарство в мире. ----------------------------------------------------------
Я обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИ

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!

Маленькому Мише нужна большая помощь!. Мише Подпорину 5 лет. Эти пять лет Миша прожил вполне веселым и здоровым человеком – насморк по расписанию, ну разве что руку один раз сломал по неосторожности. А в 2011 году с ним случилась беда – после безуспешного лечения пареза лицевого нерва по направлению врача Мише сделали МРТ (магнитно-резонансная томограмма), которая показала опухоль мозга 3,8 см в диаметре.
В середине ноября 2011 специалисты НИИ им. Бурденко в Москве провели операцию во время которой большая часть опухоли была удалена. К сожалению, ее полное хирургическое удаление невозможно из-за близкого расположения опухоли к стволу мозга. В конце года были констатированы метастазы в спинной мозг – это диктует острую срочность следующих шагов лечения.
Сейчас Миша не может ходить и говорить, дышит он через трубку в горле, поражены 6,7,8,9,12 нервы. Но Миша не сдается и отважно борется со страшной болезнью.
Мише предстоит лучевая терапия и долгосрочный реабилитационный период.
17 января пришел отрицательный ответ от детской больницы имени Астрид Линдгрен при Каролинском университете Швеции. Отказ был основан на том, что к настоящему времени в больнице нет свободных мест, а критическое состояние Миши не допускает ожидания в очереди – лечение необходимо начинать немедленно.
К этому моменту состоянии Миши усложнилось реакционным парезом кишечника. Организ Миши отказывается усваивать еду – его тошнит после каждого приема пищи. Маме приходится кормить Мишу детским питанием для младенцев.
Невозможно было откладывать начало лучевой терапии и кроме этого госпитализации требовало общее изнеможденное сотсояние Мишы. Готовность приступить к лечению подтвердил Российский научный центр Рентгенрадиологии.
18 января Миша поступил на стационар в Детское Радиологическое Отделение Российского научного центра Рентгенрадиологии.
Сейчас Миша проходит курс лучевой терапии.
МАЛЕНЬКОМУ МИШЕ НУЖНА БОЛЬШАЯ ПОМОЩЬ!

Маленькому Мише нужна большая помощь!