Описание
ОСОБЫЙ СЛУЧАЙ
Дайте Вале шанс!
Спасти от тяжелого недуга 21-летнего парня может дорогостоящая операция
Удар судьбы
Неутешительный диагноз Валентину Комлякову врачи поставили, когда он учился еще в седьмом классе - гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность. До этого парнишка серьезно никогда не болел, разве что простудными, думал, и с этой болячкой справится легко. А потому, уезжая из родной Толвуи в Петрозаводск, обещал друзьям: "С месяцок поваляюсь в больнице и вернусь - ждите!".
Как и обещал Валя, через месяц он был уже дома, только вопреки ожиданиям болезнь не отступила. А напротив прогрессирует год от года: сейчас Валя уже не может обходиться без гемодиализа, аппарата "искусственная почка". Процедура, по его словам, очень тяжелая. После нее состояние, будто фуру картошки разгрузил, иной раз еле до дома дойдешь, но без этого - никак.
Почка для лапочки-сыночка
Мама Валентина, Галина Ивановна, до сих пор недоумевает: как такое могло случиться?! Рассказывает, что рос Валя здоровым и подвижным мальчиком. Учился в школе, несколько лет занимался каратэ. Всегда и во всем сын помогал родителям по хозяйству - дров наколоть, воды принести, огород вскопать, сено для коровы заготовить. До тех пор, пока не заболел и физическим трудом ему категорически не запретили заниматься врачи.
"Никто не думал, что с сыном может произойти такое", - горько вздыхает Галина Ивановна. - Когда врачи прописали Вале гемодиализ и стало понятно, что ближайший путь к выздоровлению - операция, в отчаянии мать обратилась за помощью в министерство здравоохранения и социального развития республики. Там ответили, что операции по пересадке почек делают хирурги в Москве и Санкт-Петербруге, больным из Карелии по квоте ежегодно выделяется всего одно место, нуждающихся же в оперативном лечении гораздо больше. "Моя бы воля - свою почку отдала, лишь бы с сыночком было все в порядке", - говорит Галина Ивановна. Несколько лет назад безутешная мать уже и обследование прошла в республиканской больнице. Оказалось, что ее донорская почка для сына не подходит.
Мечтает и не сдается
Болезни, которая настигла его нежданно-негаданно, Валентин не дает себя подмять, только вот сил бороться с недугом с каждым годом становится все меньше.
При гломерулонефрите почки утрачивают способность выделять из организма жидкость и шлаки. Три раза в неделю парень вынужден по четыре часа проводить в отделении гемодиализма республиканской больницы. Чтобы ходить на гемодиализ, другого выхода как переехать в Петрозаводск у него не было. Вместе с семьей старшей сестры, Светы, в Петрозаводске Валентин живет на съемной квартире. Светлана с мужем часто работают допоздна, Валентин забирает из детского сада трехдовалого племянника Данила и нянчится с ним.
Больше часа, что мы разговаривали, Валентин так ни разу и не улыбнулся. По всему было видно, что слова даются ему с трудом. Глядя куда-то в сторону напряженным взглядом, он рассказывал о неприятностях, которые ему приносит болезнь. Из-за недуга парень никуда не может устроиться на работу: никакого руководителя не устроит, чтобы сотрудник трижды в неделю на пол-дня отлучался на лечение. Валентин мечтает создать семью, иметь детей, но не хочет становиться обузой. "Мне бы вылечиться, и все по-другому будет", - мечтает парень.
Операция по пересадке донорской почки для него - шанс. Только вот где взять такие деньги? Богатых родственников у парня нет. Мама и отец Валентина живут в деревне. Оба пенсионеры, но мама продолжает работать воспитателем в школе-интернате. Так что материальное положение семьи сложное.
Валентин переживает, понимая, что время идет. И пока не находит выхода из ситуации, в которой оказался. Сам он никогда бы не стал просить для себя помощи. Это знакомые посоветовали ему обратиться в газету...
Всем, кто готов помочь хорошему парню, сообщаем реквизиты для перевода средств.
Банк получателя: Северо-Западный банк Сбербанка РФ г. Санкт-Петербург. БИК 044030653. Корр. счет 30101810500000000653
