Поиск
Победители Евдокии Макаровой

Победители Евдокии Макаровой

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 66821748

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club66821748

НАШЕМУ ИЛЮШЕНЬКЕ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!. Мансуров Илья, 8лет
ДИАГНОЗ: Детский аутизм, органический.
Миатонический синдром лёгкой степени.
Синдром раздраженного кишечника.
На данный момент, благодаря терпению, вере, многочисленным лечениям в разных клиниках и центрах России, и упорным занятим дома, мы заметно продвинулись вперёд! Все подробно описано в истории.
Задача группы, сбор 80100 рублей, не лечение в реацентре Самара, мы записаны на середину июня 2013 года.

НАШЕМУ ИЛЮШЕНЬКЕ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

СРК. Друзья, всем привет!
Это сообщество-возможность собрать всех, кого беспокоит заболевание, о котором неловко рассказать людям.
К большому сожалению, нас поймут только те, кто хоть как-нибудь столкнулся с СРК- Синдромом Раздражённого Кишечника.
Будем благодарны за все советы, связанные с нашим недугом, рецепты блюд и просто за приятные слова поддержки!

Допоможіть Аліночці. Допоможіть маленькій дівчинці почути голос мами.
Маленькій Алінці всього 5 місяців, а вже перенесла дві важкі операції на кишечнику. Попереду ще одна.
Але найважче для батьків сьогодні - подарувати дитині слух. Серед усіх діагнозів, які вже поставили маленькій дівчинці, - вроджена двохстороння нейросенсорна приглухуватість IVст. . Дитинка не чує рідних, співу пташок, лагідного голосу матері.
Щоб повернути слух - необхідно до виповнення Аліночці 1 року зробити надзвичайно важку операцію на вушка, вартість якої 35 000 євро. Після операції чекає довгий період реабілітації.
ДІАГНОЗИ АЛІНКИ:
Вродження вада кишківника: подвоєння товстого кишечника. Постколектомічний синдром. Колостома. Вроджена аномалія хребта, сколіоз ІІІст. ВРОДЖЕНА ДВОХСТОРОННЯ НЕЙРОСЕНСОРНА ПРИГЛУХУВАТІСТЬ IVст. .
Не будьте байдужими до чужого горя!Допоможіть батькам почути від дитини Мама і тато.
Реквізити для перерахунку коштів:
Отримувач: ПриватБанк, МФО банку 305299
ЄДРПОУ 14360570
Номер рах. 29244825509100
Отримувач: Палюх Лілія Володимирівна
№ картки: 5211537321627346
Призначення платежу: для лікування Алінки
Будемо вдячні за кожну гривню!
Конт.тел.: 0963344551

Допоможіть Аліночці

Группа Памяти Зои Воронцовой. 8 октября 2010 года Воронцова Зоя Александровна попала в ДТП в качестве пассажира. Она была доставлена в Волосовскую районную больницу. При поступлении в больницу она жаловалась на боли в животе. В течение первых суток не могли найти причину боли. После долгих раздумий было сделано хирургическое вмешательство в области живота, в результате которого был обнаружен разрыв кишечника. Из-за несвоевременного обнаружения начался перитонит. Впоследствии ей было сделано несколько операций, но залечить перитонит не получилось. Позвали на помощь врачей из Ленинградской областной клинической больницы, находящейся в Санкт-Петербурге на улице Луначарского. 25 октября её перевезли в эту больницу. 26 октября была проведена еще одна операция и к 1 ноябрю перитонит залечили. Затем перешли к лечению пневмонии. 16 ноября состояние было удовлетворительное. И вечером того же дня, по приказу начмеда, Воронцову З.А. из реанимации перевозят в реанимацию Волосовской больницы. Родственники в известность поставлены не были. В итоге утром 17 ноября, на следующий день, как ее перевезли, произошла остановка сердца приблизительно 5 минут. Ее откачали, но она впала в кому. Через пару недель она выходит из комы, но у нее проявляется вегетативное состояние. 20 декабря ее переводят в палату с пролежнями на копчике и была высокая температура. Три дня прождали хирургов, каждый день делали уколы от температуры. В итоге 31 декабря её выписывают домой с температурой. После 1 января из-за не снижающейся температуры матери пришлось звонить в Скорую помощь. Скорая ехать не хотела, т.к. живут в 40 км от Волосово. Матери отвечали, чтобы она сама пыталась сбить температуру, которая была 38-39,5. 5 января мать звонила в Скорую, они соизволили приехать к 13 часам. И сразу напугали, что могут не довезти её. С 5 января она находилась в реанимации Волосовской больницы с диагнозом пневмания. Мы просили перевезти ее в Санкт-Петербург. Каждый день обещали, что переправят обратно в Санкт-Петербург, в областную больницу на Луначарского. А состояние все хуже и ни от кого помощи нет. После ДТП она был живой человек, а теперь «растение». Зачем администрация Волосовской больницы приняла её из Санкт-Петербурга, если у них нет условий для тяжелых больных. Результат на лицо. После отсановки сердца мы хотела сделать МРТ головного мозга и полное обследование. Но в Волосово это сделать невозможно. И говорят: «Зачем вам все это, она все равно инвалидом будет». Но мы все же договорились с областной больницей ,чтобы они взяли её на обследования и 14.02 по 20.02 ей сделали полное обследование поставив ДИАГНОЗ : Постгипоксическая энцефалопатия. Синдром малого сознания. Соп: Постреанимационная болезнь. Острый гнойный бронхит. Госпитальная пневмония с образовавшимся абцессом в S9-S10 правого легкого. 21.02 отправили обратно в Волосово сутки была в реанимации и 22.02 перевили в терапевтическое отделения лечат пролежни. Сейчас она стала узнавать . Мы хотели её перевезти в реабелитационный центр, но её не туда не берут даже на платной основе.
29 декабря специалистом-неврологом из института им. Поленова, которого пригласили, было сделано электроэнцефалографическое обследование. После этого обследования предложили 2-недельное полное обследование, цена 12 тыс. рублей за один день. У матери и родственников таких денег нет. Поэтому просим помочь Вас в сложившейся ситуации.
P.S. На лекарства уже потрачено более 80 тысяч рублей.
Просим откликнуться тех кто сможет нам помочь!

Группа Памяти Зои Воронцовой

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год жизни девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 93000 руб. В МЕСЯЦ. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет! Ведь ее жизнь напрямую связана с ежедневной капельницей.
ПОМОГИТЕ ЛИЗЕ, пожалуйста!
Контакты: 89199311288 (Мама) 89123967209 (Папа)

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.