Поиск
AAA?!

AAA?!

Подписчики: 299 подписчиков
ID: 197462651

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club197462651

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.. Лиза родилась 9 октября 2012 года. У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свой первый год жизни девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 93000 руб. В МЕСЯЦ. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет! Ведь ее жизнь напрямую связана с ежедневной капельницей.
ПОМОГИТЕ ЛИЗЕ, пожалуйста!
Контакты: 89199311288 (Мама) 89123967209 (Папа)

Бояринкова Елизавета, Синдром короткой кишки.

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!. 👶 Святослав Семенец, 24.12.15 г.р.
🏠 г. Киев, Украина
🏥 Диагноз основной: ВПР: Тотальный аганглиоз толстой, подвздошной и терминальных отделов тощей кишки. Синдром короткой кишки.
🏥 Диагноз сопутствующий: Спаечная болезнь. Хрониосепсис, текущий вторичный НЯК септического генеза. Синдром мальабсорбции. Хроническая железодефицитная анемия. Носитель стомы.
💰 Сбор средств на завершающую операцию в медицинском центре Bnai Zion, г. Хайфа, Израиль
💰 Сумма сбора 30370€ (2 085 128₽ или 944 313₴)
📆 Срок сбора: до 01.11.2017 года.
Святославу 1 год и 8 месяцев. Он очень активный и жизнерадостный ребенок, беззаботный, как и все малыши его возраста. Но это только со стороны. Каждый день для Святослава - это борьба за жизнь.
Святик родился с кишечной непроходимостью, перенес четыре сложнейших операции в Охматдете и одну в Израиле (12.03.17). У него полностью удалена толстая кишка и больше половины тонкой, поэтому сынок не может самостоятельно набирать вес, ведь именно в кишечнике происходит всасывание питательных веществ и воды. Каждый день через специальный венозный катетер Broviac мы подключаем его к капельнице с внутривенным питанием: расщепленными жирами, аминокислотами, глюкозой и микроэлементами.
Капельница для Святика это жизненная необходимость.
Но и это еще не все. К сожалению, оставшийся кусочек рабочей кишки оказался настолько коротким, что у хирургов не было другой возможности, кроме как вывести на животик стому. Каждый день мы клеим сыночку на стому новый мешочек - калоприемник. Тоесть, Святослав не какает в памперс, как обычные детки, он делает это в мешочек на животике.
Из-за наличия венозного катетера, калоприемника и еще одной трубочки - гастростомы, мы купаем Святослава раз в месяц. Каждый контакт с водой сопровождается риском заражения катетера и возможным сепсисом.
Но сейчас вес Святослава достиг необходимых 9 кг и профессор Сухотник (наш израильский хирург) готов провести операцию по закрытию стомы. Это будет сложная многочасовая операция, которая значительно приблизит Святослава к полному выздоровлению и со временем позволит ему обходиться без капельниц. Не говоря уже про то, что сынок сможет ходить на горшок, как другие детки! Уже в начале ноября израильская клиника Bnai Zion готова принять нас на завершающую операцию. Самостоятельно оплатить счет в 30 тысяч евро, нам не под силу, а откладывать операцию хирурги не рекомендуют. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите собрать необходимую сумму. Подарите Святославу нормальное детство!

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!

Синдром раздраженного кишечника,диспепсия. Синдром раздраженного кишечника,метеоризм, диспепсия, нарушение пищеварения,обмен опытом лечения

Синдром раздраженного кишечника,диспепсия

Кондаров Тимурик. НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!. Кондаров Тимур Валерьевич, 20.01.2008 г.р. имеет страшный диагноз : МВПР, атрезия ануса и прямой кишки .Незавершенный поворот кишечника.Врожденные спайки брюшной полости .Уретерогидронефроз двусторонний . Церебральная ишемия 2ст. синдром тонусных нарушений. ДЦП.

Кондаров Тимурик. НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

Допоможіть Аліночці. Допоможіть маленькій дівчинці почути голос мами.
Маленькій Алінці всього 5 місяців, а вже перенесла дві важкі операції на кишечнику. Попереду ще одна.
Але найважче для батьків сьогодні - подарувати дитині слух. Серед усіх діагнозів, які вже поставили маленькій дівчинці, - вроджена двохстороння нейросенсорна приглухуватість IVст. . Дитинка не чує рідних, співу пташок, лагідного голосу матері.
Щоб повернути слух - необхідно до виповнення Аліночці 1 року зробити надзвичайно важку операцію на вушка, вартість якої 35 000 євро. Після операції чекає довгий період реабілітації.
ДІАГНОЗИ АЛІНКИ:
Вродження вада кишківника: подвоєння товстого кишечника. Постколектомічний синдром. Колостома. Вроджена аномалія хребта, сколіоз ІІІст. ВРОДЖЕНА ДВОХСТОРОННЯ НЕЙРОСЕНСОРНА ПРИГЛУХУВАТІСТЬ IVст. .
Не будьте байдужими до чужого горя!Допоможіть батькам почути від дитини Мама і тато.
Реквізити для перерахунку коштів:
Отримувач: ПриватБанк, МФО банку 305299
ЄДРПОУ 14360570
Номер рах. 29244825509100
Отримувач: Палюх Лілія Володимирівна
№ картки: 5211537321627346
Призначення платежу: для лікування Алінки
Будемо вдячні за кожну гривню!
Конт.тел.: 0963344551

Допоможіть Аліночці