Поиск
РЕАБИЛИТАЦИЯ ПОСЛЕ ТРАВМЫ ПОЗВОНОЧНИКА

РЕАБИЛИТАЦИЯ ПОСЛЕ ТРАВМЫ ПОЗВОНОЧНИКА

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 135206642

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club135206642

Приглашаем на работу. Дорогие посетители группы
В связи с расширением медицинского центра мы предлагаем Вам взаимовыгодное сотрудничество В данный момент наша компания ищет новых партнёров по привлечению клиентов для лечения в Израиле.
Мы уверены, что наше сотрудничество может быть взаимовыгодным и долгосрочным. Действует система постоянных денежных вознаграждений.

Приглашаем на работу

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!. Кате Климишиной (2 годика) СБОР ЗАКРЫТ!!!
МИНЗДРАВ Челябинска закупил 9фл.
Русфонд на 1-ом закупил 4фл.
Фонд помощи закупил 1фл.
ИТОГО 14фл., примерно на 7мес. лечения.
Подсчет всей суммы денежных средств оставшихся на не предвиденный случай, в случае если Минздрав Челябинска не закупит вовремя лекарство.
ВСЕГО 538 264руб. (сбербанк +вузбанк)
ИТОГО На счету Сбербанка = 457 464р. (1+2+3+5+6)
ИТОГО На счету Вуз банка 80 800р. (4)
Все денежные средства перечисленные ниже переведены Маме Кати.
1. Карта Альфа банка = 123 984р. на 29.05.13
на 19.04.2013 БЫЛО
2. Продажа подушек = 40 000р.
3. Сумма сбербанк = 123 480р.,
4. Вузбанк =80 800р.,
5. Сбер книжка = 100 000р.,
6. Надя Москва = 70 000р.
Расходы Закуп лекарства Солирис:
1 Закуп июнь 2012г. = 3016300 руб. (10фл.)
2 Закуп декабрь 2012г. = 2142910 руб. (7фл.)
Коммисия за перевод 4029р.
остаток денег на 22.02.2013г. = 736 341р.
После долгосрочных проблем с доставкой лекарства в Россию, лечение, наконец-то, начали. Теперь нужно СРОЧНО собрать оставшуюся сумму, т.к. ЛЕЧЕНИЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ!
Общая сумма лечения: 9.048.900 рублей - это 30 флаконов Солириса (1 флакон - 301630 рублей).
----------------------------------------------------------
Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...
---------------------------------------------------------
Дочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствие которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточность. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис). Лечение в Челябинске оказалось неэффективным, девочку отправили в Москву. В московской больнице состоялся консилиум и врачи вынесли заключение: ребенку необходим препарат Экулизумаб(Солирис). На первый месяц необходимо 4 флакона препарата, а стоимость одного флакона 301630 рублей. Как выяснила в Интернете - это самое дорогое лекарство в мире. ----------------------------------------------------------
Я обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИ

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!

Правильная Стоматология м.Проспект Вернадского. «Правильная стоматология» - мы создаем улыбки!
г.Москва, ул. Удальцова, 73
график работы
пн-сб
09:00 - 21:00 (499) 431 35 03
(499) 431 51 19
«Правильная стоматология» - ультрасовременная семейная стоматологическая клиника Москвы с широчайшим спектром стоматологических услуг. Мы находимся в пешей доступности от метро («Проспект Вернадского») в одном из деловых районов столицы.
Высококвалифицированные врачи клиники «Правильная стоматология» с удовольствием помогут решить Ваши проблемы, как в стоматологическом здоровье, так и в стоматологической эстетике.
Принципы специалистов клиники «Правильная стоматология»: индивидуальный подход, высококачественное лечение и положительный долгосрочный результат.
Все виды стоматологических услуг:
терапия, протезирование, ортодонтия, рентгенография, имплантология, эндодонтия, эстетическая стоматология, хирургия и др.
Наличный расчет
Visa
MasterCard

"Правильная Стоматология" м.Проспект Вернадского

Поможем вместе!. В феврале 2005 года на Еве.Ру был открыт форум Поможем вместе!, предназначенный для координации благотворительных действий еварушниц. К сентябрю 2008 года он превратился в блок из пяти разделов, где осуществляется помощь людям, попавшим в беду и нуждающимся в долгосрочном и дорогостоящем лечении, малоимущим семьям, детским домам, интернатам и домам престарелых.
К сожалению, из-за разногласий с руководством ресурса нам пришлось искать новую площадку для организации помощи.. и мы ее нашли! Наш раздел переехал на сайт http://www.mama.ru
В правилах раздела подробно рассказано, как составить обращение на форуме. Любой желающий может присоединиться к нам и внести свой вклад в помощь тем, кто в ней нуждается!!!

Поможем вместе!

Маленькому Мише нужна большая помощь!. Мише Подпорину 5 лет. Эти пять лет Миша прожил вполне веселым и здоровым человеком – насморк по расписанию, ну разве что руку один раз сломал по неосторожности. А в 2011 году с ним случилась беда – после безуспешного лечения пареза лицевого нерва по направлению врача Мише сделали МРТ (магнитно-резонансная томограмма), которая показала опухоль мозга 3,8 см в диаметре.
В середине ноября 2011 специалисты НИИ им. Бурденко в Москве провели операцию во время которой большая часть опухоли была удалена. К сожалению, ее полное хирургическое удаление невозможно из-за близкого расположения опухоли к стволу мозга. В конце года были констатированы метастазы в спинной мозг – это диктует острую срочность следующих шагов лечения.
Сейчас Миша не может ходить и говорить, дышит он через трубку в горле, поражены 6,7,8,9,12 нервы. Но Миша не сдается и отважно борется со страшной болезнью.
Мише предстоит лучевая терапия и долгосрочный реабилитационный период.
17 января пришел отрицательный ответ от детской больницы имени Астрид Линдгрен при Каролинском университете Швеции. Отказ был основан на том, что к настоящему времени в больнице нет свободных мест, а критическое состояние Миши не допускает ожидания в очереди – лечение необходимо начинать немедленно.
К этому моменту состоянии Миши усложнилось реакционным парезом кишечника. Организ Миши отказывается усваивать еду – его тошнит после каждого приема пищи. Маме приходится кормить Мишу детским питанием для младенцев.
Невозможно было откладывать начало лучевой терапии и кроме этого госпитализации требовало общее изнеможденное сотсояние Мишы. Готовность приступить к лечению подтвердил Российский научный центр Рентгенрадиологии.
18 января Миша поступил на стационар в Детское Радиологическое Отделение Российского научного центра Рентгенрадиологии.
Сейчас Миша проходит курс лучевой терапии.
МАЛЕНЬКОМУ МИШЕ НУЖНА БОЛЬШАЯ ПОМОЩЬ!

Маленькому Мише нужна большая помощь!