Поиск
GTA 5 Online Прокачка персонажа. PS3

GTA 5 Online Прокачка персонажа. PS3

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 118714219

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club118714219

Маленькому Мише нужна большая помощь!. Мише Подпорину 5 лет. Эти пять лет Миша прожил вполне веселым и здоровым человеком – насморк по расписанию, ну разве что руку один раз сломал по неосторожности. А в 2011 году с ним случилась беда – после безуспешного лечения пареза лицевого нерва по направлению врача Мише сделали МРТ (магнитно-резонансная томограмма), которая показала опухоль мозга 3,8 см в диаметре.
В середине ноября 2011 специалисты НИИ им. Бурденко в Москве провели операцию во время которой большая часть опухоли была удалена. К сожалению, ее полное хирургическое удаление невозможно из-за близкого расположения опухоли к стволу мозга. В конце года были констатированы метастазы в спинной мозг – это диктует острую срочность следующих шагов лечения.
Сейчас Миша не может ходить и говорить, дышит он через трубку в горле, поражены 6,7,8,9,12 нервы. Но Миша не сдается и отважно борется со страшной болезнью.
Мише предстоит лучевая терапия и долгосрочный реабилитационный период.
17 января пришел отрицательный ответ от детской больницы имени Астрид Линдгрен при Каролинском университете Швеции. Отказ был основан на том, что к настоящему времени в больнице нет свободных мест, а критическое состояние Миши не допускает ожидания в очереди – лечение необходимо начинать немедленно.
К этому моменту состоянии Миши усложнилось реакционным парезом кишечника. Организ Миши отказывается усваивать еду – его тошнит после каждого приема пищи. Маме приходится кормить Мишу детским питанием для младенцев.
Невозможно было откладывать начало лучевой терапии и кроме этого госпитализации требовало общее изнеможденное сотсояние Мишы. Готовность приступить к лечению подтвердил Российский научный центр Рентгенрадиологии.
18 января Миша поступил на стационар в Детское Радиологическое Отделение Российского научного центра Рентгенрадиологии.
Сейчас Миша проходит курс лучевой терапии.
МАЛЕНЬКОМУ МИШЕ НУЖНА БОЛЬШАЯ ПОМОЩЬ!

Маленькому Мише нужна большая помощь!

Beautiful Life. Компания «Beautiful Life» — международная маркетинговая компания.
Главное представительство компании «Beautiful Life» находится в Гонконге. Штаб-квартиры компании расположены в Сингапуре, Малайзии, Украине и России.
Компания предлагает серию продуктов для лечения генекологических(киста,эрозия,молочница) мужских заболеваний и ряда других. Продукция компанииBeautiful Life» имеет международный сертификат качества GMP и основана на рецептах китайской медицины. В начале создания компании был выдвинут лозунг: «В основе всего – искренность и доверие», который стал основой менеджмента компании. Целью компании является долгосрочное обслуживание клиентов.
Предоставление услуг является линией жизни компании. Опираясь на единство интересов предприятия и личных интересов, на интуитивное желание каждого сотрудника компании защищать личные и корпоративные интересы, мы добиваемся поддержки и доверия клиентов с помощью искреннего и доверительного обслуживания. Блистательное вчера уже стало основанием для сегодняшнего пути вперёд, слава и мечты должны принадлежать тем, кто работает в нашей компании.

" Beautiful Life"

Срочно! Поможем Кириллу встать на ноги!. ПОМОГИТЕ ПЕРЕПОСТОМ
Мой двоюродный брат старший лейтенант Зозуля Кирилл во время прохождения службы в 56 ДШБ в июне 2012 года получил тяжелую травму и прикован надолго к постели. В январе 2013 года Кирилл был уволен из ВС по инвалидности. Денежное довольствие выплачено не было.
Кирилл выпускник Новосибирского командного военного училища. Ранее проживал в Бердске. Сын офицера 67 бригады СпН (погиб).
Кириллу сделана сложная операция, он лежал в военном госпитале в Москве, проходил лечение в РЦ «Ортос». Чувствительность ниже плеч отсутствует (он полностью парализован). Требуется долгосрочная и дорогостоящая реабилитация.
Просьба откликнуться и оказать посильную помощь всех, кто его знает и простых, неравнодушных к чужой беде людей.
Самый простой способ помочь - перевести деньги на номер билайн 8-905-708-78-55
Номер карты:
(Сбербанк) 4276 8110 5442 5888 Зозуля Кирилл Сергеевич
Если кому то будет удобно, то перевод можно делать и на мой счет (Андросова Алла, сестра)- 40817810404010602447 это альфа банк
Деньги можно передать лично,
все вопросы по телефонам:
89057087855- Алла (сестра)

Срочно! Поможем Кириллу встать на ноги!

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!. Кате Климишиной (2 годика) СБОР ЗАКРЫТ!!!
МИНЗДРАВ Челябинска закупил 9фл.
Русфонд на 1-ом закупил 4фл.
Фонд помощи закупил 1фл.
ИТОГО 14фл., примерно на 7мес. лечения.
Подсчет всей суммы денежных средств оставшихся на не предвиденный случай, в случае если Минздрав Челябинска не закупит вовремя лекарство.
ВСЕГО 538 264руб. (сбербанк +вузбанк)
ИТОГО На счету Сбербанка = 457 464р. (1+2+3+5+6)
ИТОГО На счету Вуз банка 80 800р. (4)
Все денежные средства перечисленные ниже переведены Маме Кати.
1. Карта Альфа банка = 123 984р. на 29.05.13
на 19.04.2013 БЫЛО
2. Продажа подушек = 40 000р.
3. Сумма сбербанк = 123 480р.,
4. Вузбанк =80 800р.,
5. Сбер книжка = 100 000р.,
6. Надя Москва = 70 000р.
Расходы Закуп лекарства Солирис:
1 Закуп июнь 2012г. = 3016300 руб. (10фл.)
2 Закуп декабрь 2012г. = 2142910 руб. (7фл.)
Коммисия за перевод 4029р.
остаток денег на 22.02.2013г. = 736 341р.
После долгосрочных проблем с доставкой лекарства в Россию, лечение, наконец-то, начали. Теперь нужно СРОЧНО собрать оставшуюся сумму, т.к. ЛЕЧЕНИЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ!
Общая сумма лечения: 9.048.900 рублей - это 30 флаконов Солириса (1 флакон - 301630 рублей).
----------------------------------------------------------
Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...
---------------------------------------------------------
Дочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствие которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточность. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис). Лечение в Челябинске оказалось неэффективным, девочку отправили в Москву. В московской больнице состоялся консилиум и врачи вынесли заключение: ребенку необходим препарат Экулизумаб(Солирис). На первый месяц необходимо 4 флакона препарата, а стоимость одного флакона 301630 рублей. Как выяснила в Интернете - это самое дорогое лекарство в мире. ----------------------------------------------------------
Я обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИ

Катюша Климишина !!! СБОР ЗАКРЫТ!!!!

ЕЛЕНА ВЛАСОВА. ОТКРЫТ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!!!. Студентка ТГАМЭУиП
Лена Власова 5 августа 2008г., попала в ДТП, где получила травму , в результате которой нарушены самостоятельные движения рук и ног. Передвигается в кресле-коляске, нуждается в постоянном уходе.
Обращаемся к Вам с надеждой на Ваше понимание и помощь в решении вопроса о выздоровлении Леночки, а также прохождении реабилитации.
Долгосрочное лечение стоит больших средств, но необходимую сумму родные собрать уже не в силах.Даже 50 руб. - маленький шаг на пути к выздоровлению!
Виновник ДТП не оказывает никакой материальной помощи. Решение суда о возмещении им финансовых издержек на лечение не выполняются. Надеемся, что вы не останетесь равнодушными.
Будем рады ЛЮБОЙ помощи!
СБЕРБАНК 5940/00071
БИК 047102651
Корр.счёт 30101810800000000651
Расчётный счёт 30301810467006006717 (является частью реквизитов СБ, не явл.счетом Елены)
КПП 860202001
ОКПО 02816697
ОКОНХ 96130
НОМЕР СЧЁТА СБЕРКНИЖКИ 42307.810.8.6717.4327693
ВЛАСОВА ЕЛЕНА СЕРГЕЕВНА
QIWI-кошелёк 922-4793-497
Кто рад помочь - номер карты Сбербанк-VISA пришлем в личку.
контакты: 8-922-437-6336- мама Лены

ЕЛЕНА ВЛАСОВА. ОТКРЫТ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!!!