Поиск
•♥๖ۣۜДневник Свит Кенди|๖ۣۜDiary Sweet Candy♥•

•♥๖ۣۜДневник Свит Кенди|๖ۣۜDiary Sweet Candy♥•

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 77972526

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

asksweetcandy

Помогите спасти Павлова Данечку. Сбор закрыт. Диагноз: нарушения кишечного всасывания: синдром короткой кишки, пороки развития ЖКТ. Дане 1г 2мес. и всю свою маленькую жизнь малыш живет в больнице и борется со страшной болезнью. Он перенес не одну операцию, удалена большая часть кишечника. Даня подключен к аппаратам, с помощью которых жизненно-необходимые вещества поступают сразу в кровь и он потихоньку растет и набирает вес. Но в больнице ребенок больше оставаться не может и не может продолжить лечение дома, т.к. нет необходимого оборудования и дорогостоящего парентерального питания. Понятно, что больших денег у обычной семьи нет, и сейчас родители заняты лихорадочным поиском средств. Пожалуйста, давайте поможем спасти маленькую жизнь!

Помогите спасти Павлова Данечку. Сбор закрыт

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!. 👶 Святослав Семенец, 24.12.15 г.р.
🏠 г. Киев, Украина
🏥 Диагноз основной: ВПР: Тотальный аганглиоз толстой, подвздошной и терминальных отделов тощей кишки. Синдром короткой кишки.
🏥 Диагноз сопутствующий: Спаечная болезнь. Хрониосепсис, текущий вторичный НЯК септического генеза. Синдром мальабсорбции. Хроническая железодефицитная анемия. Носитель стомы.
💰 Сбор средств на завершающую операцию в медицинском центре Bnai Zion, г. Хайфа, Израиль
💰 Сумма сбора 30370€ (2 085 128₽ или 944 313₴)
📆 Срок сбора: до 01.11.2017 года.
Святославу 1 год и 8 месяцев. Он очень активный и жизнерадостный ребенок, беззаботный, как и все малыши его возраста. Но это только со стороны. Каждый день для Святослава - это борьба за жизнь.
Святик родился с кишечной непроходимостью, перенес четыре сложнейших операции в Охматдете и одну в Израиле (12.03.17). У него полностью удалена толстая кишка и больше половины тонкой, поэтому сынок не может самостоятельно набирать вес, ведь именно в кишечнике происходит всасывание питательных веществ и воды. Каждый день через специальный венозный катетер Broviac мы подключаем его к капельнице с внутривенным питанием: расщепленными жирами, аминокислотами, глюкозой и микроэлементами.
Капельница для Святика это жизненная необходимость.
Но и это еще не все. К сожалению, оставшийся кусочек рабочей кишки оказался настолько коротким, что у хирургов не было другой возможности, кроме как вывести на животик стому. Каждый день мы клеим сыночку на стому новый мешочек - калоприемник. Тоесть, Святослав не какает в памперс, как обычные детки, он делает это в мешочек на животике.
Из-за наличия венозного катетера, калоприемника и еще одной трубочки - гастростомы, мы купаем Святослава раз в месяц. Каждый контакт с водой сопровождается риском заражения катетера и возможным сепсисом.
Но сейчас вес Святослава достиг необходимых 9 кг и профессор Сухотник (наш израильский хирург) готов провести операцию по закрытию стомы. Это будет сложная многочасовая операция, которая значительно приблизит Святослава к полному выздоровлению и со временем позволит ему обходиться без капельниц. Не говоря уже про то, что сынок сможет ходить на горшок, как другие детки! Уже в начале ноября израильская клиника Bnai Zion готова принять нас на завершающую операцию. Самостоятельно оплатить счет в 30 тысяч евро, нам не под силу, а откладывать операцию хирурги не рекомендуют. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите собрать необходимую сумму. Подарите Святославу нормальное детство!

Святослав Семенец. Спасибо за помощь!

Саша Дорошко!! СБОР ОТКРЫТ!!. 🆘ДОРОШКО АЛЕКСАНДР, 5 ЛЕТ, 23.05.2013 г.
🔴Диагноз: ВПР ЖКТ: Незавершенный поворот кишечника. Синдром короткой кишки. Хроническая кишечная недостаточность. Сепсис смешанной этиологии( грибково- бактериальный). Вторичное иммунодефицитное состояние. Вторичная панцитопения. Гастростома от 25.11.2015. Вторичная миокардиодистрофия. Токсический гепатит с исходом в цироз. Печеночная недостаточность. Эзофагит 1 ст..Токсико- дисметаболическая энцефалопатия. Тин без нарушения азот- выделительной функции. Судорожный синдром. 💳 Сумма сбора: 64 500 рублей
📗Реквизиты для оказания помощи: https://vk.com/topic-175255538_39632936
📘История Саши: https://vk.com/topic-175255538_39632856
📙Документы: https://vk.com/topic-175255538_39632796

Саша Дорошко!! СБОР ОТКРЫТ!!

Группа Памяти Зои Воронцовой. 8 октября 2010 года Воронцова Зоя Александровна попала в ДТП в качестве пассажира. Она была доставлена в Волосовскую районную больницу. При поступлении в больницу она жаловалась на боли в животе. В течение первых суток не могли найти причину боли. После долгих раздумий было сделано хирургическое вмешательство в области живота, в результате которого был обнаружен разрыв кишечника. Из-за несвоевременного обнаружения начался перитонит. Впоследствии ей было сделано несколько операций, но залечить перитонит не получилось. Позвали на помощь врачей из Ленинградской областной клинической больницы, находящейся в Санкт-Петербурге на улице Луначарского. 25 октября её перевезли в эту больницу. 26 октября была проведена еще одна операция и к 1 ноябрю перитонит залечили. Затем перешли к лечению пневмонии. 16 ноября состояние было удовлетворительное. И вечером того же дня, по приказу начмеда, Воронцову З.А. из реанимации перевозят в реанимацию Волосовской больницы. Родственники в известность поставлены не были. В итоге утром 17 ноября, на следующий день, как ее перевезли, произошла остановка сердца приблизительно 5 минут. Ее откачали, но она впала в кому. Через пару недель она выходит из комы, но у нее проявляется вегетативное состояние. 20 декабря ее переводят в палату с пролежнями на копчике и была высокая температура. Три дня прождали хирургов, каждый день делали уколы от температуры. В итоге 31 декабря её выписывают домой с температурой. После 1 января из-за не снижающейся температуры матери пришлось звонить в Скорую помощь. Скорая ехать не хотела, т.к. живут в 40 км от Волосово. Матери отвечали, чтобы она сама пыталась сбить температуру, которая была 38-39,5. 5 января мать звонила в Скорую, они соизволили приехать к 13 часам. И сразу напугали, что могут не довезти её. С 5 января она находилась в реанимации Волосовской больницы с диагнозом пневмания. Мы просили перевезти ее в Санкт-Петербург. Каждый день обещали, что переправят обратно в Санкт-Петербург, в областную больницу на Луначарского. А состояние все хуже и ни от кого помощи нет. После ДТП она был живой человек, а теперь «растение». Зачем администрация Волосовской больницы приняла её из Санкт-Петербурга, если у них нет условий для тяжелых больных. Результат на лицо. После отсановки сердца мы хотела сделать МРТ головного мозга и полное обследование. Но в Волосово это сделать невозможно. И говорят: «Зачем вам все это, она все равно инвалидом будет». Но мы все же договорились с областной больницей ,чтобы они взяли её на обследования и 14.02 по 20.02 ей сделали полное обследование поставив ДИАГНОЗ : Постгипоксическая энцефалопатия. Синдром малого сознания. Соп: Постреанимационная болезнь. Острый гнойный бронхит. Госпитальная пневмония с образовавшимся абцессом в S9-S10 правого легкого. 21.02 отправили обратно в Волосово сутки была в реанимации и 22.02 перевили в терапевтическое отделения лечат пролежни. Сейчас она стала узнавать . Мы хотели её перевезти в реабелитационный центр, но её не туда не берут даже на платной основе.
29 декабря специалистом-неврологом из института им. Поленова, которого пригласили, было сделано электроэнцефалографическое обследование. После этого обследования предложили 2-недельное полное обследование, цена 12 тыс. рублей за один день. У матери и родственников таких денег нет. Поэтому просим помочь Вас в сложившейся ситуации.
P.S. На лекарства уже потрачено более 80 тысяч рублей.
Просим откликнуться тех кто сможет нам помочь!

Группа Памяти Зои Воронцовой

Допоможіть Аліночці. Допоможіть маленькій дівчинці почути голос мами.
Маленькій Алінці всього 5 місяців, а вже перенесла дві важкі операції на кишечнику. Попереду ще одна.
Але найважче для батьків сьогодні - подарувати дитині слух. Серед усіх діагнозів, які вже поставили маленькій дівчинці, - вроджена двохстороння нейросенсорна приглухуватість IVст. . Дитинка не чує рідних, співу пташок, лагідного голосу матері.
Щоб повернути слух - необхідно до виповнення Аліночці 1 року зробити надзвичайно важку операцію на вушка, вартість якої 35 000 євро. Після операції чекає довгий період реабілітації.
ДІАГНОЗИ АЛІНКИ:
Вродження вада кишківника: подвоєння товстого кишечника. Постколектомічний синдром. Колостома. Вроджена аномалія хребта, сколіоз ІІІст. ВРОДЖЕНА ДВОХСТОРОННЯ НЕЙРОСЕНСОРНА ПРИГЛУХУВАТІСТЬ IVст. .
Не будьте байдужими до чужого горя!Допоможіть батькам почути від дитини Мама і тато.
Реквізити для перерахунку коштів:
Отримувач: ПриватБанк, МФО банку 305299
ЄДРПОУ 14360570
Номер рах. 29244825509100
Отримувач: Палюх Лілія Володимирівна
№ картки: 5211537321627346
Призначення платежу: для лікування Алінки
Будемо вдячні за кожну гривню!
Конт.тел.: 0963344551

Допоможіть Аліночці