Поиск
AAA в Черкасской области

AAA в Черкасской области

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 1604638

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

aaa_ck_ua

Описание

Представительство ААА в Черкасской области

счастье это ..... группа для позитивных людей ) поэтому в группе есть правила 1) Матный лексикон не поддерживается 2) Все личные споры ,ругательства за воротами группы 3) Диссидентов прозьба сюда не суватся 4 ) Откройте свои ЛС для опроса вас администрацией 5 ) Здесь общение ,знакомства ,будут темы о терапии : Кто не придерживается правил отправляются в чёрный список

счастье это ....

Гвоздестояние|Массаж|Пиявки|Ижевск. Я помогу вам, при помощи массажа и телесных практик:
☘️Исцелить тело и душу, через массаж, гвоздестояние и гирудотерапию.
☘️Поддерживать здоровье;
☘️Восстанавливать былую форму;
Записаться на процедуры можно по телефону
8 982 991 58 63 или в личные сообщения

Гвоздестояние|Массаж|Пиявки|Ижевск

Группа помощи Гревцевой Виолетты. Здравствуйте. Меня зовут Ирина, я мама двух замечательных девочек Виолетты (11лет) и Настеньки (5лет). Сами мы родом из Донецка. До 2014 года мы жили в Донецке. Летом, из за военных действий, мы вынуждены были спасаться бегством от обстрелов снарядами из Донецка, я увезла от смертельной опасности своих дочерей Санкт-Петербург. Мы надеялись что эта проклятая война вскоре закончится и мы вернёмся к себе домой. Но проходили дни, месяцы, годы, а боевые действия на Донбассе никак не заканчивались и нам оставалось только ждать. Все было хорошо, Виолетта пошла в первый класс, училась хорошо, была помощницей в классе. В сентябре 2017 года Виолетта перешла в 4 класс. Через две недели учебы Виолетта стала плохо себя чувствовать. У неё появилась сильная слабость, её кожа была жёлтого цвета и появилась температура. Мы обратились в больницу с подозрением на желтуху. Но узнали о страшном диагнозе острый лимфобластный лейкоз. Я думала моя жизнь закончилась. Я рыдала и молила Бога чтобы это была не правда. Мне было тяжело поверить что это всё происходит со мной и моей любимой дочкой. Через некоторое время ,в ДГБ 1 г. Санкт-Петербурга, ей начали делать химиотерапию. После 36 дней тяжолой химиотерапии мы так и не вошли в ремиссию. Мои руки опускались, но я должна была бороться за своего ребенка и нам провели ещё два высокодозных блока, но также ремиссии не было. Мне было очень страшно, Виолеттка очень тяжело переносила химию. Ей начали делать блоки Клафоробином и наконец-то ей начало помогать лекарство. Но химиотерапии давали осложнения, после третьего высокодозного блока Клафоробином у Виолетты было подозрение на сепсис и начала собираться жидкость в перикарде. После продолжительных востановительных капельниц и многочисленных антибиотиков, осложнения прошли и мы вошли в ремиссию. Врачами было принято решение о трансплантации костного мозга. Мы на этот момент были не граждане Российской федерации и нам отказали в пересадке. Мне пришлось оставить свою дочь с бабушкой и ехать в Ставропольский край, заниматься оформлением документов на гражданство. В октябре 2018г я получила гражданство и нас перевели в больницу НИИ им.Р.И.Горбачёвой. На медицинском консилиуме приняли решение не делать пересадку и год побыть на поддерживающей терапии, нам выписали лекарства которые она должна принимать весь этот год и мы с Виолеттой уехали в Ставрополь к сестре. Но только на лекарства для поддержки в месяц нужно около 25000р. А сами лекарства нам сейчас не дают, пока врачи не сделают запрос и нужно ждать более месяца ответ. Все лекарства ей жизненно необходимые и нужны уже сейчас. Из за болезни дочери я не могу работать. Отец Виолетты умер. Виолетта находится на домашнем обучении, из за побочных эффектов химиотерапии у Виолетты появляются приступы эпилепсии, я не могу ее оставлять дома одну. С финансами очень тяжело. Мои двое деток очень хорошие и добрые, они хотят жить. Умоляю помогите пожалуйста! Поларите моим детям надежду! Не проходите мимо нашей беды! Спасите мою маленькую и беззащитную девочку.
Номер карты Сбербанка:
5469600030343206

Группа помощи Гревцевой Виолетты

Наташа Шулык. Вечная память.... Наталья Шулык.
Острый миелобластный лейкоз, ранний рецидив
28.06.1999 г.р.
Наташа родилась здоровым ребенком. Развивалась по возрасту, была очень активной девочкой, увлекалась танцами, футболом. Очень любила прогулки у моря и байки, мечтала, что когда вырастет, обязательно купит себе байк. У нее было много планов, но судьба распорядилась так, что в июне 2013 года девочка попала в больницу с диагнозом — Острый миелобластный лейкоз. С тех пор жизнь кардинально изменилась — больница, уколы, капельницы, химиотерапия. Курс лечения проходила очень тяжело, падали анализы, постоянно требовались доноры на кровь и тромбоциты. Наташа очень позитивная девочка, не смотря на серьезное лечение, всегда старается улыбаться и шутить. В марте 2014 настал долгожданный день — Наташа вошла в ремиссию, ее выписали домой на поддерживающую терапию — антиметаболиты Ланвис.
Летом Наташа отметила свой пятнадцатый день рождения. Строила планы на будущее, хотела в школу, к друзьям, у нее начали отрастать волосы и, казалось, что все плохое уже позади.
Но, в сентябре 2014 года, плановый общий анализ крови показал 15% бластов. На следующий день ей сделали стернальную пункцию, которая показала 25% бластов в костном мозге. Это означало только одно — у Наташи ранний рецидив. Сразу же назначили противорецидивную химиотерапию, и, на этот раз, обязательно нужна трансплантация костного мозга. Сейчас Наташа проходит лечение в отделении онкогематологии Одесской ОДКБ. Снова очень падают анализы, лейкоциты постоянно на уровне 0,1-0,2; тромбоциты 5-10. У Наташи обнаружили камни в желчном пузыре, что может отрицательно сказаться на работе и без того уставшей от тяжелого лечения печени. Требуется операция по удалению желчного пузыря, но в данной ситуации при таких низких показателях анализов операция на данный момент невозможна.
Клиника Белоруссии прислала счет, согласно которому ТКМ от неродственного донора будет стоить 170 тысяч долларов. Семья Наташи обращается за помощью ко всем неравнодушным людям, собрать такую сумму сами они не смогут. Очень нужна финансовая поддержка неравнодушных людей!
ПОМОЧЬ НАТАШЕ ОЧЕНЬ ЛЕГКО!
Все, у кого есть пластиковые карты, смогут помочь ННаташе за 5 минут. Не нужно идти в банк, не нужно искать волонтера, через которого можно передать деньги, не нужно перечислять деньги на ВЕБ, ЯНДЕКС и другие кошельки. Не нужно искать способы потом вывести эти деньги с электронных кошельков и потерять процент. Ваши деньги моментально поступают на расчетный счет благотворительного фонда Пчелка.
ВСЕ БЫСТРО И МАКСИМАЛЬНО ПРОСТО!!!
Вам лишь нужно зайти на наш сайт и проследовать инструкции http://www.pchelka.ua/news/pomogat-stalo-esche-legche К оплате на сайте принимаются платежные карты международных платежных систем VISA и MasterCard.
Или, перечислив деньги на расчетный счет фонда Пчелка: р/с 26002312461101, в Акционерном банке «Пивденный», МФО 328209, код ОКПО 35768243. Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Шулык Натальи
р/с 26004060305835, в ЮГРУ Приватбанка г. Одесса, МФО 328704, код ОКПО 35768243. Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Шулык Натальи

Наташа Шулык. Вечная память...

Помогите Азалии слышать этот мир! СБОР ЗАВЕРШЕН!!. Азалия чудесная, умная девочка. Ей, как и всем детишкам, хочется вести активный образ жизни. Азалия очень хочет играть с ребятишками во дворе прыгать, бегать, петь песенки. Смотреть мультфильмы но не может, Азалия не слышит, у нее диагноз: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ДВУХСТОРОННЯЯ ТУГОУХОСТЬ II степени (Пограничная ТУГОУХОСТЬ III степени). И дети не хотят с ней играть, и для Азалии это самое страшное. Очень сложно объяснить ребенку почему с ней не играют другие дети! Азалия такой же ребенок как и все дети, и не понимает почему другие дети ее избегают и не общаются с ней. И Азалия просто плачет и очень расстраивается. А расстраиваться ей нельзя, у нее к большому несчастью еще и Сахарный диабет I тип и когда девочка расстраивается поднимается сахар. А это становиться опасно для жизни… Азалия учится в обычной школе во 2-ом классе, и, конечно же,ей очень хочется быть как все детки.
Девочка сейчас носит слуховые аппараты, но они увеличивают все шумы, и нужные и ненужные. С этими аппаратами очень тяжело учиться в школе, диктанты даются тяжело, невнятно слышно слова, особенно шипящие. Девочка очень умная, старается учиться, но невозможность слышать лишает ребенка понять слова. Сейчас в этих аппаратах тяжело находиться – дома, на улице, и в школе на перемене, дети кричат и бегают, и в ушках сильно фонит. К тому же, эти аппараты по размеру очень большие и Азалия просто стесняется их носить – ведь дети постоянно показывают на ушки и смеются над девочкой, и все это отталкивает детей от Азалии. Мечтает она о слуховых аппаратах фирмы Widex Mind 440 m4-m, так как они очень хорошо подавляют посторонние звуки, и прекрасно повышают разборчивость речи, тем самым обеспечивая комфортное ношение в любой обстановке. А самое главное, Азалия сможет внятно понять материал урока. И сможет получать долгожданные пятерки. И самое главное, они практически невидимые. А это значит, что Азалия сможет быть таким же обычным ребенком как и другие детки и у нее появятся друзья, а в возрасте 9-ти лет это очень важно.
Аппараты Widex mind 440 m 4-m можно преобрести в фирме «Мастер Слух» по адресу: г.Уфа, ул. Дуванский Бульвар д.30. тел: +7(347)256-16-34 И цена одного аппарата составляет 64 900руб. Для мамы Азалии, это очень огромная сумма, ведь помимо аппаратов девочке постоянно нужно поддерживающая терапия и лечение сахарного диабета, которая стоит больших затрат. Мама Азалии просит откликнуться добрых людей, и помочь девочке услышать этот мир!!! Помогите пожалуйста, я хочу чтобы она смогла почувствовать себя как все, смогла слышать!!!!!!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ДОЧИТАЛ И РЕШИЛ ПОМОЧЬ!
ЗДОРОВЬЯ ВАШИМ СЕМЬЯМ И ВСЕМ, КЕМ ВЫ ДОРОЖИТЕ!

Помогите Азалии слышать этот мир! СБОР ЗАВЕРШЕН!!